Leggo sempre tanto volentieri questo blog, da quando quel giorno ho scoperto che ci sono tantissime ragazze con questa malformazione. Vista al di fuori può sembrare una cosa da poco, ma purtroppo non è così, io sono una mamma e da quando ho saputo che mia figlia ha questo problema, la mia vita è cambiata, sono improvvisamente invecchiata.
La cosa più brutta è che non puoi far niente se trovi di fronte a te una ragazza che non ti dà retta, pensando che tanto in fondo il problema non è suo, e io mamma che non mi do pace, e non vedo l’ora che questo incubo finisca mi auguro con tutto il cuore che al più presto per la mia bambina ormai cresciuta per lei tutto questo rimarrà solo un brutto ricordo.
Quante belle lettere scritte da piccole donne con tanta saggezza dentro, perchè i dispiaceri e le preoccupazioni ti aiutano a maturare prima, e queste ragazze nel fiore degli anni più belli devono subire una tortura così grande. Quando vedo mia figlia indossare quel pezzo di plastica, penso “quanto deve essere dura accettare” che comunque ti senti diversa dalle ragazze della tua età, e come in ogni malattia la cosa per capirla veramente la devi vivere di persona.
Tante volte penso: quale sarà il futuro di queste ragazze, che un giorno avranno una famiglia, dei figli e vivranno sempre con l’ansia di sperare che nessuno dopo di loro dovrà subire lo stesso martirio.
Auguro a tutte loro un futuro sereno e come dice lei Sig. Negrini, non fasciarsi la testa prima di essersela rotta. Un grande abbraccio a tutte. Mamma Carla

Dolcissima Mamma Carla sono una di quelle ragazze a cui augura un futuro sereno.
Il mio di futuro è necessariamente sotto braccio alla scoliosi, nella vita lavorativa, nella quotidianità, nei rapporti con gli altri e nel mio essere madre, quando accadrà.
Sono in forse per un intervento chirurgico e non è facile, tuttavia la scoliosi, privandomi di molte cose, mi insegnato che nella vita bisogna apprezzare tutto e io voglio imparare a godere anche della mia paura se non voglio esserne sopraffatta.
Le dico questo perché, pur sperando con tutto il cuore che sua figlia guarisca completamente, in caso contrario dovrà imparare a fare della scoliosi una compagna di vita tirando fuori le unghie e il carattere, ma sono sicura che anche in questo eventualità troverà sua madre a sostenerla.
Lei mi ricorda tanto i miei genitori, anni fa, quando non sapevano che pesci pigliare, in bilico tra un “Se me ne fossi accorto prima”o viceversa “Mica è colpa mia, non è che puoi prevenirle certe cose”.
Non serve a niente recriminare, anche se noi figli-pazienti ci ostiniamo a farlo, in realtà abbiamo bisogno di vedere sicurezza in quegli occhi vigili cui non sfugge la “nostra tortura”.

Un fortissimo bacio

io sono una bambina di 10 anni
e porto il busto cheanau
da 15 mesi per 16 ore
al giorno, però al solo
pensiero mi viene
la nausea ,e quando
lo metto sudo tanto.
vorei che facendo sacrifici
cerco di migliorare
p.s.
vorrei conoscere bambine com me.

buongiorno mi rivolgo al commento di Maria pure mia figlia porta un corsetto come quello di sua figlia per 23 ore al giorno, molto volentieri parlerebbe con la tua bambina

Buongiorno mi rivolgo al commento di mamma Carla. Signora io mi sento come lei, da quando mia figlia porta il corsetto la mia vita è cambiata tanto sia come abitudini sia anche moralmente, tutti mi dicono che non devo fare così, che devo reagire, premetto che mia figlia lo indossa da solamente due mesi, ma quel giorno che l’ha indossato non me lo scorderò mai, vedere mia figlia avvolta da una plastica è stato tremendo, il mondo all’improvviso è come se mi scivolasse adosso, i suoi occhi che guardavano sia i miei che quelli del papà come per cercare aiuto, ma in fondo dopo penso che è seguita da persone competenti ed ho fiducia, non smetterò mai di dirlo, per questo ringrazio la signora che mi ha indirizzato in questo centro in cui lavorano veramente medici e fisioterapisti straordinari che credono nel lavoro che fanno, ciao a tutti

ciao mamma Carla
ciao mamma Carla sono Remigia. Scrivo da Ragusa in Sicilia dove nessuno e’ riuscito a dirci cosa fare per il mio problema. La mia povera mamma che era anche invalida ha dovuto fare i conti con la capitale per amore di una figlia con una grave scoliosi dorsale congenita e progressiva, che vedeva peggiorare giornalmente. Era l’88, avevo 11 anni appena è arrivato il menarca mi hanno subito operata. Non c’era da discutere la malformazione mi stava compromettendo i polmoni. Non riuscivo a respirare bene. l’intervento e’ durato 9 ore diretto da un’equipe medica eccezionale che benedico tutti i giorni per il lavoro fatto. Mi hanno ridato la vita. Mi hanno agganciato due barre agli anelli e ho trascorso un anno infernale. per via della calcificazione e la paura di poter cadere e che si sganciassero le barre. Pero’ sono qui adesso e ringrazio il cielo di avere avuto una mamma che ha superato mari e monti per darmi una vita normale. Non ho mai avuto durante questi vent’anni problemi di nessun genere. l’unico e’ quello del peso dovrei dimagrir ma non ci riesco. Tanti saluti e se volete spiegazioni o indirizzi sono a vostra disposizione. coraggio e buona fortuna

Ciao a tutti sono mamma Carla, per prima cosa vorrei ringraziare D Raffy Remigia e tutti coloro che hanno letto e apprezzato la mia lettera di sfogo. E poi vorrei dire a tutte le mamme che affrontano questo problema di non mollare, anche se è dura accettare l’idea che i nostri figli vivranno per tutta la vita con questo difetto che gli abbiamo trasmesso noi genitori (almeno nel mio caso è stato cosi). Chi vuol conoscere la mia storia la può leggere nel blog di DUE STORIE postato da “una mamma preoccupata”.
Saluto tutti con affetto. Ciao

buongiorno, mamma Carla sei una donna dal grande coraggio, io invece di coraggio ne ho ben poco, lotto perchè credo che mia figlia migliori, ieri poi è scoppiata a piangere perchè dice va io non potrò andare al mare come fanno tutte le altre, io non sapevo che dirgli ma poi gli ho detto ci andrai comunque e quando non potrai andare a nuotare o a tuffarti farai qualcos’altro tipo bicicletta, roller, ammetto non è stato facile ma pure io mi trovo impotente a certe sue domande.
ciao a tutte e un abbraccio a mamma Carla

Non ci sto capendo più molto. Vi leggo e vi rileggo e anche se oramai sono completamente dentro in qualche modo so di essere ancora stordita e quindi poco lucida.
Mia figlia di quasi 5 anni il 4 aprile è stata finalmente visitata dal dott. — dell’ospedale ——-. Una scoliosi di poco inferiore ai 25°. Appena siamo entrate nello studio il professore mi ha guardata ed ha detto che abbiamo la stessa schiena, io e mia figlia. E’ stata una coltellata che ancora mi gira la lama dentro.
Mia figlia è stata visitata. E le decisioni sono state rimandate a dicembre. Il professore vuole vedere il grado di evolutività per scegliere la strada. Io ci metterei la firma che la sua schiena avesse la mia sorte. Ho il gibbo, ho dolori ma ho dovuto “solo” fare tanta e tanta e tanta ginnastica. Né corsetti né operazioni.
Ma lei è molto piccola e vederle quel gibbo mi fa un male cane.
Poi questa “attesa” senza nulla di attivo in mezzo mi sembra straziante!

Grazie.

Salve a tutti/e,
sono anch’io una mamma con una storia di scoliosi alle spalle … non trattata con corsetto ma con tanta tanta ginnastica medica e tanto tanto nuoto (30 anni fa si usava così). Risultato: oggi ho 23 ° dorsali + una curva lombare, con spesso mal di schiena che contrasto non fermandomi mai … nuoto, yoga, ginnastica etc. etc. Non ho ricordi brutti, solo all’inizio quando mia madre non sapeva dove andare, a chi chiedere, quando dopo essermi impegnata sono peggiorata e mi sono ritrovata ad andare dai “dottoroni” di Padova che mi prospettavano interventi chirurgici e se andava bene dolori, artrosi e ….. ora da qualche mese mi ritrovo con mia figlia con la stessa schiena !!!! (per fortuna solo 21° dors + 18° lomb) lei che ha sempre fatto ginnastica artistica dall’età di 5 anni!!!! l’avevo sempre controllata, ero sicura di averla protetta, era IMPOSSIBILE e tutt’ad un tratto mi sono sentita cadere in un baratro. I primi tempi sono stata un disastro come mamma, come adulta …. poi con calma, con mio marito, parenti, amici, la mia ragazzina e anche attraverso il vostro blog sono risalita, ho potuto finalmente aiutare mia figlia in questa avventura. Porta il corsetto lionese per 22/23 ore al giorno, ha dovuto mollare la “sua ginnastica” ma siamo riusciti a convincerla a cambiare … ora fa karate e già ha fatto il suo primo combattimento , il suo primo saggio !!! quando fa ginnastica se lo può togliere !!! grazie a lei ora stiamo e sto affrontando le cose giorno dopo giorno … le ho fatto vedere il vostro video e ne è rimasta entusiasta … ha provato anche lei .. con il corsetto riesce a fare la capriola sul divano, sta un po’ in verticale e ha fatto la ruota !!!!! ogni tanto piange, molto spesso ride, è bravissima ad organizzarsi i tempi … a voi solo una parola GRAZIE

Siamo felici !!!!
Dopo solo 4 mesi di lionese per 22/23 ore al giorno …. mia figlia di 12 anni è migliorata moltissimo !!!
da 21° dorsali a 12°
da 18° lombari a 7°
… abbiamo dovuto togliere la spinta lombare altrimenti andava in iper-correzione !!!
Ora stiamo aspettando con gioia il nuovo modello chenau, che dovrà portare solo per 18 ore, va a scuola senza e questo è un grosso traguardo.
Voglio, come mamma, consigliare a tutte le nostre care/i ragazzine/i di tenere duro, di ascoltare i medici, i genitori … con grossi sacrifici e con costanza si può miglorare !!! AUGURONI A TUTTI

p.s. l’avventura non è finita, siamo in piena corsa, ma ricordare a tutti che ci sono anche belle notizie , fa bene all’anima … che ne dite ???

Lo so che forse queste mail sono state inviate più di un anno fa, ma volevo parlare con la piccola maria (che adesso tra l’altro avrà 11 anni…) che anch’essa, come me, porta il busto (anche se di tipo diverso perchè io indosso il lionese)… ho 14 anni e da circa 9 mesi mi è stata diagnosticata una scoliosi di 11°… per 3 mesi ho portato il busto correttamente (16 ore prescritte dall’ortopedico, ma, arrivata l’estate, nn sono riuscita più a sopportarlo per il caldo, e inoltre perchè non mi andava più…. Fino ad ora, infatti, non l’ho più portato e, proprio stamattina, essendo andata dall’ortopedico e avendogli portato una nuova radiografia, mi ha assicurato anzitutto che nonostante non l’avessi portato per un bel pò non sia peggiorata, anzi ha trovato miglioramento! Con questo, non voglio certamente intendere che non portandolo sono migliorata. bensì voglio solo dire che, essendomi da poco sviluppata ( a gennaio ero da poco sviluppata) le ossa erano ancora tenerissime e, perciò, avendolo portato anche solo per quei 3 mesi hanno fatto sì che migliorassi, c’è stata da parte della mia colonna un “voler” farsi raddrizzare dal busto… Questo non significa assolutamente che non devo più portarlo, anzi, me ne ha prescritto uno nuovo da portare fino a fine crescita (purtroppo ancora 2 anni… ) e lo DEVO portare assolutamente altrimenti ritornerei nella situazione iniziale o molto probabilmente anche peggio… cosa c’è di positivo ? Dalle 16 ore di partenza sono state diminuite a 14 da distribuire come mi pare e piace!!!! in definitiva consiglio, a tutte quelle ragazzine che, come me portano il busto, di non mollare mai, anche se è dura (e lo capisco benissimo) perchè alla fine si otterranno ottimi risultati, non mollate, non mollate… perchè un giorno potreste pentirvene, ma sarà troppo tardi… dolori alla schiena, bisognerà operarsi… per non parlare poi delle gravidanze che comunque comportano uno sforzo ulteriore per la schiena… perciò, vi saluto, in particolare alla piccola maria che mi ha fatto molto tenerezza il suo commento, ciau e non mollare 😉

Ciao, continuo con la storia di mia figlia …. come si può “sconfiggere” una scoliosi. Volevo puntualizzare che si può migliorare, si può !!!!!
Vi propongo i passi che ha dovuto compiere la mia ragazza
– febbraio 2008 21° dors e 18° lomb – 4 mesi di lionese per 22/23 ore al giorno 🙁
– settembre 2008 12° dors e 7° lomb – chenau per 18 ore al giorno :I
– luglio 2009 – solo di notte 🙂
– settembre 2009 12° dors e 12° lomb – solo di notte 🙂
– febbraio 2010 – tolto tutto :))) -tanta ginnastica correttiva – ci siamo quasi !!
Tutto procede, ci sono voluti due anni ma ne è valsa la pena.
AUGURONI A TUTTI

Buonasera Dott. Negrini, sono al 6 mese di gravidanza ed ho una scoliosi lombare con curva di compensazione molto grave diagnosticata all’età di 13 non trattata con corsetti ma solo con attività sportiva (non conosco i gradi in quanto sulle radiografie non sono stati indicati ma penso superiori a 40). Sinceramente questa gravidanza sembra al momento non darmi problemi alla schiena in quanto i dolori sono addirittura diminuiti. Oggi un fisioterapista al quale ho chiesto un consiglio mi ha detto che con la mia schiena dovrei optare per il taglio cesareo, cosa alla quale non avevo proprio pensato… Ma con scoliosi piuttosto gravi il parto naturale è sconsigliato? E altro dubbio.. è possibile sottoporsi all’epidurale? Sinceramente non so proprio cosa fare perché i pareri che ho sentito in giro sono piuttosto discordanti sull’argomento!!
Grazie mille
Alessandra

Cara Alessandra, sono Mary e posso offrirti la mia di testimonianza forse per aiutarti a chiarire le idee. Ho 36 anni ed una scoliosi come la tua a me trattata in adolescenza con gessi e corsetti, ho avuto 2 gravidanze e ho partorito con parto spontaneo senza avere problemi…goditi la gravidanza e fatti consigliare dal tuo ginecologo.Augurissimi….ciao,ciao.

Gentilissimo Dott. Negrini ho un fratello di 16 anni che soffre di scoliosi da quando ne aveva 5. Potrebbe indicarmi un buon centro possibilmente in sicilia dove la sanno curare…..Grazie

Volevo ringraziare la Dott.ssa Lusini, il Dott. Negrini e Mary per i loro commenti che mi hanno tranquillizzata perchè questa schiena mi sta procurando ansie da una vita!! grazie di nuovo
Alessandra

Dott. Negrini la ringrazio moltissimo per la risposta. Speriamo davvero di ottenere buoni risultati.
grazie ancora
Emanuela

Salve, sono una madre operata di scoliosi a 13 anni e con una figlia di quasi 14 che purtroppo ha dovuto seguire lo stesso iter, con la differenza che a me nessuno si è accorto che la mia schiena si stava rovinando e il primo impatto con l’ortopedico è stato per l’intervento, mentre mia figlia porta da 4 anni il corsetto ed è seguita con scrupolo da tutta la famiglia.
Il problema è che il 7 Giugno al controllo, il nostro ortopedico ha iniziato a parlare di intervento chirurgico , di decisioni da prendere ecc. con una curva lombare e dorsale di 30 gradi ! Sono rimasta allibita e ho cominciato a discutere animatamente col dottore, il quale mi faceva capire che con me operata era normale, era il destino annunciato di mia figlia….. poi ha cambiato un pò idea dicendo che le strade sono due: o operarsi e in 3 mesi risolvi tutto o busto per anni e la schiena comunque curva, con un sacco di problemi ecc.
Io credo che cambierò medico, credo che mia figlia abbia ancora un chance per migliorare anche senza intervento (ha 13 anni e 8 mesi), vorrei sapere voi cosa ne pensate ?
Aspetto con ansia una risposta, ciao da Raffaella (e Annalisa)

Non ti conosco e non so nemmeno dove abiti, ma appena puoi cerca il centro Isico più vicino alla tua città e cambia medico
auguri ciao emanuela

Ci puoi giurare ! Abitiamo a Livorno ma non è un grande problema arrivare a Milano; inoltre a Firenze c’è il centro Don Gnocchi, mi informerò anche su questo istituto ( a proposito se qualcuno lo conosce mi faccia sapere se è valido)
Mille grazie, un bacio
Raffaella

Ciao Raffaella,
anche io sono mamma e (nonna) anche io operata a 14 anni, di una gravissima scolisoi, ho due figlie grandi e non hanno avuto nessuna delle due problemi . Sicuramente c’è chi è più preposto di me a risponderti, però posso dirti che come vedi non è la regola, se tu sei stata operata non è detto che lo debba essere anche tua figlia. Io abito a MIlano, il centro Don Gnocchi è un centro validissimo, io abito vicino al Galeazzi sempre a Milano, credimi , so che può sembrare azzardato, ma se hai bisogno per visite per tua figlia, la mia casa è a disposizione (so cosa vuol dire stare lontano da casa , insomma anche se si può economicamente non vedo perchè non usufruire all’occorrenza di un posto così vicino dove e se eventualmente vorrai far visitare tua figlia!…ti lascio la mia mail
tina56@hotmail.it
sono una persona abbastanza normale non preoccuparti 😀

Grazie Dott. Negrini, per il momento mia figlia è salva dal corsetto! Lo so che non posso cantar vittoria e la strada è ancora lunga ma tu ieri ci hai dato ancora una speranza. La dottoressa dove Irene (10 anni )era in cura prima non è stata precisa nelle misurazioni dei gradi e pur di mettere la bambina al riparo da eventuali peggioramenti le aveva prescritto in corsetto cheneau 18 ore al giorno. Ora invece il Dott. Negrini ci ha detto che abbiamo ancora un po di tempo (ma non troppo) per poter fare esercizi specifici e migliorare, scongiurando il corsetto. Forse un domani la bambina porterà il corsetto ma io potrò dire che ho fatto tutto il possibile per evitarlo, ora la bambina dovrà impegnarsi ancora di più negli esercizi, deve capire che il sacrificio è indispensabile, i risultati non sono certi ma è giusto e doveroso procedere un passo alla volta.

X Tina : grazie veramente di cuore per la disponibilità, ci stiamo muovendo e presto decideremo se rivolgerci a Milano o restare in zona
Ti farò sapere 🙂
Baci, Raffaella

Ciao Raffaella comprendo benissimo la tua situazione, ho una figlia di 13 anni e mezzo e dopo tanto peregrinare siamo approdati al centro ISICO, mia figlia ha una curva di 45 °, fortunatamente si è bloccata solo dopo quattro mesi grazie al corsetto e alla chinesiterapia… non c’è distanza che tiene noi viaggiamo dalla Calabria e questo non ci pesa più di tanto quando si trova professionalità e competenza volta ad evitare un intervento chirurgico così come tradizionalmente si pensa….La ricerca in tal senso ha fatto passi in avanti e dati scientifici sono molto confortanti…Speriamo bene per tutti e tantissimi
in bocca a lupo…
Emilia

Va bene Raffaella, non tutti i giorni mi collego qui sul sito , ma la posta la leggo tutti i giorni, e l’indirizzo mail l’ho scritto sopra.
Un abbraccio
Tina

X RAFFAELLA SONO DI FIRENZE …… E’ VALIDISSIMO CI PORTO MIA FIGLIA CIAO ANNA

Buonasera a tutti,
continuo a leggere da una settimana questo blog, da quando è stata diagnosticata la scoliosi a mia figlia, ed ogni giorno ne scopro aspetti nuovi ed interessanti. Io stessa ho la scoliosi, ho 31 anni e due figlie, e mi sto accorgendo attraverso tutte le vostre testimonianze e i post tanto articolati dei medici dello staff ISICO che io della mia scoliosi non sapevo nulla…. non mi sono mai state date indicazioni tanto dettagliate e chiare riguardo ai trattamenti…mai una parola di conforto… mai un elogio per il lavoro fatto… portavo il corsetto senza sapere che magari potevo avere delle ore di libertà … e quando alla fine me lo hanno tolto, dopo quasi cinque anni, è bastata una stretta di mano senza consigli a liquidare anni di sacrifici fatti. Adesso mi ritrovo con la consapevolezza che negli anni (ne sono passati ben 14) non ho fatto nulla per evitare che la mia doppia curva di 39° e 40° peggiorasse. Mi ha assalito all’improvviso una grande paura…. a me nessuno ha detto che la scoliosi a fine crescita andrebbe mantenuta al di sotto dei 30° perchè c’è il rischio che aumenti negli anni!!!! La mia ultima lastra è del 2003… ho poi fatto una tac nel 2005 e una risonanza nel 2009 per forti dolori ….. mi viene da pensare che fosse si tratta ancora di SCOLIOSI.

Caro Dr. Negrini,
come sempre grazie delle sue esautirenti risposte. Il mio sfogo non voleva attribuire colpe a terzi dei miei problemi di schiena e non, ma era un prendere atto che le cose vanno affrontate ed io ultimamente non credo di averlo fatto nel modo giusto. Mi è servito tantissimo scoprirvi come ente e come specialisti perché sicuramente la sensibilizzazione sull’argomento “schiena” che riuscite a trasmettere attraverso questo blog è grande (COMPLIMENTI!!!!!!).
Seguirò i suoi consigli riguardo ai controlli periodici e ne parlerò a fine mese con il dr. Zaina in occasione della visita di mia figlia.
A presto
Rita

Buongiorno a tutti,
la mia decisione di scrivere e’ dovuta a due ragioni: cominciamo con la prima :
ben 20 anni fa dopo un anno di busto di gesso e 6 mesi di busto mobile decisi con il benestare dei miei genitori di subite all’eta’ di 12 anni l’intervento chirurgico inserendo le barre di Harrington nelle apofisi della mia spina dorsale….dopo 15 giorni di degenza ero in piedi con una scoliosi ridotta da 50 gradi a 7….da allora sono passati 20 splendidi anni all’insegna della pura normalita’ tanto che io dimentico piu’ volte di essere stata operata dato che l’unica cosa che non mi e’ permessa di fare e’ andare a cavallo o sull’autoscontro…per il resto ovviamente con giudizio svolgo una vita perfettamente regolare.
Ora vengo al secondo punto per me piu’ importante: sono incinta da 5 mesi.
La mia gravidanza procede benissimo e non ho particolari problematiche , passeggio molto, faccio un corso di ginnastica dolce ecc…vorrei soltanto chiedere al Dott. Negrini se al momento del parto sia il caso di scegliere il cesareo programmato per evitare che una situazione cosi’ rosea si possa tramutare con uno sforzo eccessivo in una problematica futura per la mia schiena…ringrazio anticipatamente e spero che la mia testimonianza possa essere di conforto a qualcuno soprattutto ai genitori che come i miei allora , erano straziati dalla preoccupazione ed ora gioiscono della mia serenita’ .
a presto e grazie
Raffaella 78

Sono Valeria ho 12 anni e ho scoperto di avere la scoliosi quando ne avevo quasi 8. Mia sorella ha cominciato a portare il corsetto prima di me e io non capivo cosa doveva sopportare, e ogni volta che si lamentava pensavo che fosse solo un suo capriccio! Poi è arrivato anche il mio turno ed è iniziata la tragedia non riuscivo a mandar giù la cosa non volevo accetarlo. Mia madre ha portato il corsetto ma si è dovuta operare ugualmente e ogni qual volta che cercavo di levarmelo più delle ore previste lei mi ripeteva che era troppo rischioso. A scuola ho iniziato a portarlo per qualche mese ma poi mi sono resa conto che era ingiusto e ho iniziato a levarlo, perché avevo paura dei commenti dei miei amici, non permettevo alla gente di starmi vicino all’intervallo per paura che toccandomi lo avrebero sentito, e volevo a tutti costi coprirlo con strati e strati di vestiti ma io lo vedevo sempre lì, lì che mi faceva sembrare un palo, nei negozi non trovavo nulla di carino a parte magliettone XL e tute, sinceramente nessuno a parte mia sorella mi capiva perché le mie compagne non immaginavo cosa provavo. Non lo sapeva quasi nessuno di questa cosa e così doveva essere secondo me, ogni volta che qualcuno mi invitava il pomeriggio ad uscire io rifiutavo oppure discutevo con mia madre per levarlo di più. Il corsetto non è come dicono tutti, ”poi ci fai l’abitudine”,”poi non lo porterai più” perché ti cambia il carattere e ti fa sentire più insicuro. A tutti coloro che iniziano la cura auguro buona fortuna e non fate come me che ho risolto la cosa senza uscire più di casa con il corsetto, fatevi forza e affrontate più serenamente la questione e non levatelo più tempo come faccio sempre io abituatevi a portarlo regolarmente e sarà tutto più semplice, io non sono mai riuscita ad accettare che quando stò con le persone devo fregarmene e tenerlo, che quando vado in giro e lo devo portare non lo faccio, io ormai ho sbagliato e cercherò di migliorare finchè tutto ciò non sarà terminato, ma voi non fate come me non pensate solo ai commenti degli altri, so che è difficile ma potete farcela.